viernes, 23 de marzo de 2012

Carreras por sonrisas...

Hace unos meses me envío un amigo una bonita historia de superación.
Tarde o temprano tenía que dedicarle tiempo y una entrada en este blog.

Es una historia de las que me gustan.
Trata sobre el esfuerzo de una persona normal, un tu, un yo, un todos...

Alguien que, perseverando por su hija, persevera por el mundo entero :-)

¿Hay algo más puro en este mundo que buscar el bien para otro?
Yo creo que no...

He aquí la historia, sacada del diario Marca:

Hay quien corre por pasar el rato. O quien devora kilómetros con la ilusión de entrar primero en meta. Otros buscan perder unos cuantos kilos. Los hay que se calzan las zapatillas con la intención de batirse contra el crono. Josele Ferré es uno de estos apasionados por correr, correr y correr. Es su modo de vida. Pero su motivación es bien distinta.
Ferré siempre sale el último. No le preocupa lo que marque el reloj. No quiere perder peso, más bien le sucede lo contrario. Cada vez que corre, engorda… de felicidad, como cualquier padre al ver una sonrisa en los labios de su hija, su inseparable compañera de aventuras desde 2007. Siempre en su carrito, María, a sus 12 años, es el fiel ejemplo de que merece la pena luchar por ser feliz.
La vida de Josele cambió por completo cuando María cumplió 18 meses. Hasta ese día era una niña normal, pero entonces dejó de comportarse dentro de los parámetros habituales a esa edad. María dejó de caminar y perdió el habla. Sus movimientos cada vez se volvían más descontrolados. La existencia de Josele se vino abajo. Este electricista de 42 años y apasionado por el deporte -participa en maratones, marchas cicloturistas, travesías a nado, pruebas de triatlón y hasta cuatro veces en el Iroman de Lanzarote- vio cómo de la noche a la mañana la vida le ponía a prueba.
Josele y su mujer comenzaron una dura batalla por hallar un diagnóstico a semejantes síntomas. Dos años después encontraron un nombre para esta dolencia: síndrome de Rett, una extraña enfermedad congénita con compromiso neurológico que afecta a una de cada 10.000 personas.


En la actualidad María sufre una incapacidad del 87% y numerosos episodios de apneas, autismo y crisis epilépticas. Tras el varapalo inicial, los Ferré se sobrepusieron con el único objetivo de luchar por su hija. Casi por casualidad, a Josele se le ocurrió salir un día a correr con ella: "Pensé que si empujaba su carro a ritmo de carrera y no de paseo, quizá estaría más atenta, como cuando uno conduce a más velocidad que tiende a estar más alerta". Dicho y hecho.
Aquel verano de 2007, Josele descubrió a una nueva María: "Mientras yo corría, no paraba de sonreír; la llamabas y te miraba. No sufrió ninguno de sus habituales ataques, ni ese día ni todos los posteriores en que hemos corrido juntos. Me sentí feliz por ella y por mí porque siempre desee compartir algo que a mí me gustara con ella y ese día lo encontré". Los médicos no encuentran una explicación a este cambio. "María se entera de muchas más cosas de las que piensan los doctores. Es otra niña mientras corremos. Lo percibo y es lo único que me importa: hacerla feliz", apunta su padre.
Josele y María han derribado numerosas barreras. Al principio, muchos de los que conocían a este valenciano apartaban la mirada al cruzarse con él: "Empujar el carro es más duro moral que físicamente. Entrenar con María era sacar a la calle un problema, pero me daba igual. No iba a esconder lo que pasaba". Con el tiempo, muchas de esas personas son las que ahora empujan el carro con Josele.
Poco después quiso ir más allá y se planteó por qué no disputar un maratón con su hija: "Cuando vi que podíamos correr más de tres horas juntos, me inscribí en el de Valencia. La organización me avisó de que me podían descalificar, pero jamás pensé que a 20 metros de la meta un juez me diría que no podía continuar. Sentí rabia, impotencia, pero creo que este episodio me dio fuerzas para seguir adelante. Fue un estímulo para seguir corriendo con María".
Josele comenzó entonces su peregrinaje por toda la geografía española junto a su hija. Han corrido en dos ocasiones los maratones de Barcelona, Vitoria, Valencia y Castellón. El pasado mes de mayo cumplió el sueño de participar en el Iroman de Lanzarote, que combina 3,8 kilómetros de natación, 180 en bici y 42,5 a pie. "Fue como tantas veces lo había soñado. Mi hija me esperaba en boxes. Allí dejé la bici y cogí el carrito. Al ver cómo cada vez que pasábamos por meta colocaban a mi hija una pulsera que acreditaba que habíamos completado una vuelta -de las tres del maratón-, se me llenaban los ojos de lágrimas. Era mucho mejor que una medalla olímpica", recuerda emocionado Josele.


Hace tres meses que este atleta valenciano se quedó sin trabajo. Una situación que limita sus posibilidades de competir ya que no puede afrontar retos lejos de Valencia: "Siempre nos acompañan mi mujer y mis otros dos hijos, Cristina (9 años) y Dani (2 años y medio) y ahora, al estar en el paro, el coste de una noche de hotel es un lujo para nosotros. Pero corremos cerca de casa porque ésta es nuestra manera de vivir".
La discapacidad de María no les impide seguir adelante: "Ella transmite una fuerza y un entusiasmo que cala en la gente. Demuestra que se puede vivir y ser feliz a pesar de esta enfermedad".
Al ver el enorme respaldo que recibía en su día a día, así como en las redes sociales, y ante los numerosos atletas que le preguntaban cómo podían ayudar en la lucha contra esta enfermedad, Josele puso en marcha en su web (www.mimundorett.com) la venta de unas camisetas que lucen la expresión Yo también empujo el carro. Son 100% solidarias y se reciben tras ingresar 20 euros en la cuenta de la Fundación Sant Joan de Deu de Barcelona, el único centro en nuestro país que investiga el síndrome de Rett.


Os dejo también un vídeo con su historia y sus intenciones de futuro:



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Muchas gracias Viti, gracias por colaborar para que este espacio crezca.
Esta entrada te pertenece padrinho! :-)
En lo más importante, casi todos los seres humanos estamos de acuerdo...

sábado, 28 de enero de 2012

Llenaré tus días de vida...

Cuando parezca que nuestras inútiles preocupaciones son de vital importancia...cuando parezca que no queda luz en este mundo...

En esos momentos podemos contar con los héroes de lo cotidiano!
Salvadores de ellos mismos, salvadores de sus familias y seres queridos...
...salvadores de la Humanidad entera!!!
(Qué feliz soy por dedicar este blog a estas historias extraordinarias)

Esta es la historia de Thais, y, por desgracia, muy pronto de su hermana Azylis.
Esta es la historia de su familia entera, de sus padres Anne Dauphine y Loic, y su pequeño hermano Gaspar. De sus amigos, y de como se organizaron para que la vida de Thais fuera buena.

Esta es una historia que yo no puedo contar, que no se como contarla, no encuentro las palabras apropiadas para ello, ni puedo describir las sensaciones que he experimentado al conocerla. Solo se que maldigo (y asumo) que hay enfermedades de pesadilla como la leucodistrofia metacromática. Solo se que, al igual que otras vidas, otras personas, otras historias, esta vivencia me ha tocado profundamente. Solo se que, gracias a esta familia, y a su amor incondicional, quiero ser mejor persona :)

Os dejo con algunos enlaces:

Entrevista a Anne Dauphine en Punto de Vista (RNE):

Libro que cuenta la historia "Llenaré tus días de vida":

Columna dedicada de Cristina López Schlichting:



«Vas a tener una vida bonita. No será como la de las demás niñas, pero será una vida de la que podrás sentirte orgullosa. Y en la que nunca te faltará amor.» 
Esta es la promesa que la autora le hace a su hija Thaïs, de tan solo dos años de edad, cuando los médicos descubren que la niña padece una enfermedad genética devastadora para la que no existe cura.
Desde ese momento, Anne-Dauphine deja de mirar al futuro para concentrarse en el día a día de la pequeña Thaïs: en sus juegos infantiles,sus visitas al médico, los momentos de alegría y de dolor… Una batalla diaria que consistirá en llenar de vida los días cuando ya no se pueden añadir días a la vida.
 Llenaré tus días de vida contiene un valioso testimonio nacido de la fuerza del amor de una madre por su hija, y nos ofrece una lección inolvidable que trasciende el dolor por la ausencia y nos empuja a vivir con plenitud cada segundo del presente.

sábado, 12 de noviembre de 2011

La amiga fiel...



Esta historia no sólo es enternecedora...
También es un ejemplo de solidaridad y lealtad que debemos interiorizar.


Lily es una encantadora perra que perdió la vista debido a una enfermedad. Sus pestañas crecían con una malformación, dentro de los globos oculares, causando daños irreparables. Durante años Lily al cuidado de sus veterinarios luchó contra esta enfermedad, hasta que su vista se fue deteriorando tanto que los veterinarios que la atendían no pudieron ayudarla más: hubo que extirparlos.


A priori todo pintaba mal: una perra tan grande ciega ¿cómo podría adaptarse al entorno? ¿podría llegar a tener una vida feliz en estas condiciones? Nadie contó en aquel momento con que su compañera Maddison, con la que se había criado, ejerciese de perro lazarillo espontáneo. Maddison indica a Lily con ligeros toques por donde tiene que moverse y parecen comunicarse con ladridos. Ellas siempre van juntas, nunca se separan y hacen la vida de cualquier otro perro normal. En la distancia no se aprecia su ceguera.




Parece tener una gran sensibilidad hacia Maddison y siempre sabe cuando está a su alrededor. Han desarrollado un modo especial de comunicarse y los ladridos de las dos parecen tomar un tono distinto cuando quieren comunicar cosas como: "¿Estás en mi camino?" o "Estoy aquí"




Ahora estos dos perros buscan un hogar pero su situación es difícil, ya que no pueden separarse. Lily necesita a Maddison y el adoptante ha de estar dispuesto a acoger a dos perras de gran tamaño, una de ellas ciega. De momento se encuentran en custodia de Dogs Trust, una organización que cuenta con 17 centros y cuida de 16.000 perros abandonados todos los años.

domingo, 12 de junio de 2011

La Última Lección...

Hoy voy a hablaros de otro gran hombre: Randy Pausch.
El profesor de Informática Raldolph Frederick Pausch de la universidad de Carnegie Mellon nos dejó a todos un gran legado para la vida...nos habló de valor, de respeto, de amor y de humildad.



El 18 de Septiembre de 2007 Randy Pausch se levantó delante de 400 personas de la Universidad de Carnegie Mellon para dar su última conferencia, titulada: “Como realizar los sueños de tu infancia”.
Una conferencia que impactó a un auditorio y después al mundo entero.

La conferencia se enmarcó en el ciclo titulado Journeys (Viajes), una serie de charlas en las cuales los conferenciantes comparten sus pensamientos y percepciones personales y profesionales a lo largo del viaje de su vida. Los invitan a dar su última lección, con un desafío de fondo: Preparar una clase pensando que será la 
última que podrás dar.

En el caso de Randy, esta hipótesis se hizo realidad, pues cuando dio la charla le quedaban unos meses de vida. La última lección de Randy Pausch fue realmente su último discurso. Fue el primer invitado del ciclo y decidió compartir con su audiencia la sabiduría que quería legar al mundo. Por su tono positivo e impactante, el diario “The Wall Street Journal” la llamó: “Una Lección de Vida”.

Habló sin drama sobre su enfermedad, contó sus sueños de infancia, repasó su vida, reafirmo su amor por su familia y se despidió de mentores, amigos y alumnos con gracia y consejos. El profesor Pausch abrió para todos el baúl de su experiencia, dejando una enseñanza de vida.


Aunque, realmente, la conferencia fue dedicada a su mujer y sobre todo a sus hijos, en forma de legado que pudiesen consultar a menudo. Lo que parecía una conferencia normal terminó siendo un mensaje al que pudieran acceder sus hijos cuando sean mayores y necesiten los consejos de su padre.
Aquí os dejo un enlace al vídeo completo de la charla:
http://www.youtube.com/watch?v=e0ZwxhFUAOo

El éxito de la charla y su difusión mundial animaron a Randy a escribir un libro con las ideas expuestas en la conferencia y algunas más. Así como contar experiencias propias, que le sirvieron para aprender y para vivir.
Con la ayuda de Jeffrey Zaslow, columnista del Wall Street Journal, plasmó estas ideas en el libro, la metodología de escritura fue mediante conversaciones entre Randy y Jeffrey mientras el primero salía a dar 
paseos en bicicleta por la mañana para afrontar físicamente bien su cáncer.

Este libro fue catalogado como best-seller en el New York Times, y estuvo en el número uno en las listas de ventas de Amazon y Publisher Weekly. A día de hoy se han vendido más de cinco millones de ejemplares y ha sido traducido a 32 idiomas, entro los que se encuentra el español.

De esta forma tan clara explica la razón por la que escribe el libro:

"La conferencia de Carnegie Mellon no mencionaba mi vida privada, porque simplemente no podía hacerlo. No podía hablar de mis hijos sin llorar. Lo bueno de un libro es que se puede rodear la parte emocional del tema. Además, te permite una cierta calma porque, si lloras mientras lo escribes, nadie lo sabrá en el momento de leerlo."

La dedicatoria del libro es una muestra más de su forma de ver la vida:

"Con agradecimiento a mis padres por permitirme soñar,
y con esperanza por los sueños que tendrán mis hijos"

Familia de Randy Pausch


Me gustaría destacar algunas de las frases e ideas de Randy Pausch pertenecientes tanto a la conferencia como al libro...de esta forma le rindo mi propio homenaje:

"Mi padre me aconsejó como labrarme un camino en la vida. [...] También me advirtió que cuando estuviese en una posición de fuerza, ya fuera en el trabajo o en las relaciones personales. jugara siempre limpio. Ir sentado al volante no implica que tengas que atropellar a la gente."
(Hablando sobre su enfermedad) 
"No es injusto, es simplemente cómo funciona el mundo."

"[...] Pero no olvidé lo esencial: los muros existen por una razón. Y no es para mantenernos fuera. Los muros existen para darnos la oportunidad de demostrar hasta qué punto deseamos algo."
"[...] La suerte es lo que ocurre cuando coinciden la preparación y la oportunidad."
"Quizá tengas que esperar mucho tiempo, a veces años, pero las personas acabarán por mostrarte su lado bueno. Simplemente, sigue esperando."
"Mostrar gratitud constituye una de las cosas más sencillas y poderosas que un ser humano puede hacer por otro."
"Es importante tener sueños concretos. Permitíos soñar."
"Nunca perdáis la capacidad infantil de sorprenderos. Es lo que nos impulsa."
"Mi padre sabía que conectar con los demás nos hace mejores personas."
"[...] Quejarse no es una buena estrategia. Todos disponemos de un tiempo y una energía limitados. Es muy improbable que el tiempo que invertimos quejándonos nos ayude a alcanzar nuestras metas. Y no va a hacernos más felices."
"La lealtad es una calle de doble sentido. Si eres bueno en algo, eso te hace valioso."
"Tus críticos son los tuyos, los que te quieren y se preocupan por ti."
"No sé cómo no divertirme. Me estoy muriendo y me estoy divirtiendo. Y me voy a seguir divirtiendo cada día que me queda."
"No se trata de cómo lograr tus sueños, sino de cómo vivir la vida. Con una vida correcta, el karma cuidará de sí mismo y se cumplirán tus sueños."
"Si solo pudiera dar tres palabras de consejo, serían: Decid la verdad. Si pudiera añadir tres más, serían: Por siempre jamás. Mis padres me enseñaron que una persona vale lo que vale su palabra; no hay mejor modo de explicarlo."

Portada del libro: "La Última Lección"

sábado, 4 de junio de 2011

From no limbs...to no limits!

Hoy quiero hablaros de Nick Vujicic y no sé por donde empezar...



Nick Vujicic

Podría decir que es un gran hombre...
Me quedaría corto.

Podría decir que es uno de los mejores motivadores que he escuchado...
No le haría justicia.

Podría decir que es un ser humano completo...
Sería mentira...es mucho más que eso!

Solo lo presento, tu decides lo que este héroe aporta en tu vida :)
Yo me declaro seguidor incondicional, entre otras razones, es de mi quinta!

En la Wikipedia hay información sobre su vida: Nick Vujicic
Además, aquí está la dirección de su fundación: "Life Without Limbs"

"Cómo ser agradecido, pensar a lo grande y no rendirse nunca."


Y ahora os dejo con un vídeo de sus charlas alrededor del mundo:


lunes, 30 de mayo de 2011

Un proyecto a largo plazo...

Hoy quiero presentaros una de esas historias de gente extraordinaria que realiza acciones extraordinarias.
Además, tengo la gran suerte de conocer a una de las protagonistas de la historia, Paloma, que fue compañera durante mi Erasmus en Coimbra y con la que mantengo una gran amistad :)

He escrito "una de las protagonistas" porque en esta historia existen 3 mujeres protagonistas:
* Mary Metobo, fundadora de "Motherly Care".
* María Estrada, que ha visitado la casa varias veces.
* Paloma Estrada, que ha decidido dedicar sus vacaciones a esta causa.

Estas tres mujeres ayudan a mejorar el mundo...muchas gracias!!

La historia tiene lugar en Ruai, Kenia, en la "Motherly Care", una casa de acogida cuya traducción no puede ser más significativa: "Cuidado maternal".
Como en otros lugares pensados para generar mucho bien entre los niños y adolescentes, en la Motherly Care proporcionan todo lo que pueden a los niños y niñas que allí se refugian, viven, juegan, crecen, quieren y son queridos.

Tienen más de 140 niños a su cargo, más de 140 almas que han tenido la fortuna de pasar por esa casa de amor, más de 140 persona que como las 3 citadas anteriormente, cambian el mundo a mejor cada día y tendrán la opción de ser felices y hacer felices a todos los demás.

A continuación pongo unas pocas fotos y un vídeo de los niños cantando que merece la pena.

Mary Metobo, fundadora de la "Motherly Care"
Las hermanas Estrada preparando el desayuno
Paloma, ayudando en la enfermería
Un proyecto para salir adelante...la cría de 1000 pollitos



Esta es la web oficial de la casa: http://www.motherlycare.org/index.html
Allí teneis varias formas de ayudar a la causa.
Para estar al día han creado este blog en español: http://unproyectoalargoplazo.blogspot.com
Donde tambien tenemos una opción de colaborar.

Gracias a este tipo de personas, que utilizan su tiempo y sus habilidades para el bien común, muchos de nosotros, que aun no damos pasos tan grandes, podremos encontrar valor, sonreir y seguir pensando que la raza humana vale la pena...que el Hombre está aquí para ayudar, amar y ser amado de millones de maneras distintas, como por ejemplo, formar parte de la Motherly Care :)

martes, 24 de mayo de 2011

Rodan & Malena...

Esta historia la protagonizan dos cigüeñas...Rodan y Malena.
Una historia que es una gran proeza de amor  :)
Dos cigüeñas que demuestran más sentimiento que muchos seres humanos...







Zagreb, 20 may (EFE).- 


Una amada herida por los disparos de un malvado. Un galán tan enamorado que cruza medio planeta para verla cada año pese a las dificultades. Esto que parece el argumento de una película es un compendio del amor "animal" de dos cigüeñas que ha cautivado a Croacia.

Cada primavera el país se emociona a la espera de que el macho "Rodan" regrese de África al país balcánico para reunirse con "Malena" , que no puede volar desde que un balazo le destrozó un ala hace 18 años.

La pareja de aves ofrece este año un espectáculo de alegría, ya que en su nido hay cuatro polluelos recién nacidos, mientras que dos más están por salir de los huevos, informó hoy la prensa local.

Malena fue hallada herida en 1993 en el campo cerca de Slavonski Brod, una ciudad a unos 200 kilómetros al este de Zagreb, con el ala destrozada por los balazos de un cazador italiano.

Stipe Vokic, portero de una cercana escuela primaria, la cuidó, logró curarla y le hizo un nido en el tejado del colegio.

Hace nueve años, Rodan se "enamoró" de Malena, que no puede acompañarle en otoño en su largo vuelo migratorio a África.

Durante el invierno, Vokic cuida y alimenta a Malena, pero cada primavera cuando regresa Rodan, éste se ocupa de ella, le lleva comida fresca, repara el nido y alimenta a los polluelos.

"Es una relación tan tierna que se podría hacer una película de amor sobre ellos" , aseguró Vokic al rotativo croata "Vecernji list" .

En el mes de julio Rodan enseñará a los seis polluelos a volar, y a mediados de agosto emprenderán juntos el vuelo a África.

"Cada año se me parte el corazón cuando llega la hora de que se vayan. Rodan llama a Malena para que se vaya con él, pero ella no puede. Han criado juntos hasta ahora a 35 cigüeñas" , asegura Vokic.

Esta primavera la prensa croata publicó la triste noticia de que Rodan no había vuelto y seguramente le había pasado algo en África, pero para alegría de todos al final volvió a aparecer, aunque más agotado que nunca.

Las cigüeñas que anidan en Croacia hacen cada año un largo camino de 13.000 kilómetros por el valle del Nilo hasta Sudáfrica, viaje en el que tienen que afrontar muchos peligros y penurias.